Edición y Dirección General
Farm. Néstor Caprov

VER STAFF
VIENDO 15/6/15
Miradaprofesional

#Miradaprofesional

Países africanos lanzan una iniciativa inédita para parea acelerar registro de fármacos y mejorar el acceso a la población

Miradaprofesional

BRUSELAS, febrero 8: Se trata del proyecto “Registro acelerado”, al que adhirieron unos 10 países del continente negro. La idea es coordinar las regulaciones en el sector farmacéutico, para acelerar la llegada de tratamientos a la región, y así mejorar el acceso de la población. La puesta en marcha cuenta con el apoyo de la OMS.

#MiradaProfesional
TANDIL: ¿ La capital de la farmacia mutual y sindical de la Argentina?
ADJUNTO
Otra farmacia Mutual relacionada con el Sindicato de Trabajadores Municipales de Tandil habría solicitado la habilitación de una farmacia y según fuentes locales su apertura sería inminente. Sería la SEXTA en la ciudad. Parece que los discursos que se realizaron en el Concejo Deliberante no son suficientes. Son necesarias medidas más contundentes por parte del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.
#Miradaprofesional
Buenas noticias para diabéticos: llega a las Argentina nuevo medicamento que ayuda a controlar la glucosa
ADJUNTO
BUENOS AIRES, febrero 6: Es un fármaco que combina metformina de liberación prolongada y saxagliptina, y es comercializado en conjunto por las farmacéuticas Bristol Myers Squibb y Astra Zeneca. Con una toma diaria, el nuevo medicamento permite un mejor control de la glucosa incluso en ayunas. Los laboratorios confirmaron que el tratamiento cuenta con el visto bueno de la ANMAT.

Diez países africanos confirmaron que se sumarán a la iniciativa “Registro acelerado”, un inédito plan de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que tiene como objetivo acelerar el acceso a los medicamentos y desarrollar la experiencia local en materia de reglamentación farmacéutica. Este proyecto piloto es una nueva colaboración entre los reguladores de medicamentos en los países en desarrollo y los expertos internacionales que trabajan con el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS.

En concreto, la iniciativa anima a las autoridades reguladoras nacionales a acelerar el registro de los medicamentos que ya han sido evaluados y aprobados por el procedimiento estándar. En muchos países, estos medicamentos también están obligados a pasar por un proceso nacional de aseguramiento de calidad antes de su uso, un procedimiento largo y costoso que puede desalentar a las compañías farmacéuticas y retrasar la aplicación para importar sus productos.

"Desde 2002, el Fondo Mundial ha estado pidiendo a las autoridades nacionales utilizar la conclusión extraída del proceso de precalificación en lugar de repetir el trabajo y gastar tiempo y dinero en un procedimiento que ya se ha hecho", ha señalado Joelle Daviaud, especialista en Garantía de la Calidad en el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria.

En el marco del proyecto, cuando un fabricante solicite el registro de un producto precalificado en un país participante, se compromete a compartir la evaluación del producto de precalificación y el archivo completo de inspección con una persona designada por la autoridad nacional.

La iniciativa establece canales de comunicación sólidos en cuanto a los resultados de evaluación e inspección con las autoridades de reglamentación farmacéutica de los países en desarrollo y podría servir de modelo para la colaboración entre las propias autoridades, especialmente en los países con problemas similares de salud.

Por su parte, el director de Evaluación de Medicamentos y Registro dentro de la Autoridad Nacional de Drogas en Uganda, Gabriel Kaddu, reconoce que su país carece de expertos en regulación de medicamentos, sobre todo en la evaluación de la calidad y eficacia de los medicamentos.

"El proyecto piloto es una oportunidad para fortalecer las capacidades y aprender de las mejores prácticas", asegura. "Se ha creado un foro para compartir e intercambiar con los expertos de la OMS buenos recursos", apostilla.

La OMS informará a la autoridad nacional de todas las retiradas, suspensiones o exclusiones de la lista de medicamentos precalificados y ellos, a su vez, mantendrán informados a la organización acerca de cualquier cancelación del registro nacional o cuestiones sobre la seguridad del medicamento o la eficacia.

"Estamos abiertos a la retroalimentación que permitirá mejorar nuestra comprensión acerca del uso de estos productos en los países", dice Milan Smid, quien dirige el proceso de “Registro acelerado” en la OMS.