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VIENDO 15/6/15
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Opinión: personas convertidas en cobayosADJUNTO

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BUENOS AIRES: En el día de hoy, el diario La voz del interior publicó esta editorial donde reclama una legislación que “reprima con severidad” la transformación de investigaciones médicas en operaciones ilegales. Lo que dejó el escándalo por la multa al laboratorio multinacional Glaxo.

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La inmunoterapia, el futuro de los tratamientos oncológicos según los especialistas
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BUENOS AIRES, julio 15: En el reciente Congreso de la Asociación Americana de Oncología (ASCO), se destacó que los medicamentos de este tipo son la primera línea de combate para varios tumores, entre ellos el de pulmón y mamás.
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BUENOS AIRES, julio 16: Denominado Columbus, esta herramienta permite a los pacientes y médicos conocer la disponibilidad de tratamientos en unas mil farmacias de la red Boots antes de realizar una receta.

La investigación y el desarrollo de medicamentos por parte de la industria privada en todo el mundo ha permitido avances significativos en la lucha contra las enfermedades. Pero, al mismo tiempo, el avance alcanzado por la industria farmacéutica le otorga un enorme poder económico y político.

Estas empresas influyeron de manera activa en la elección de George W. Bush, que les agradeció imponiendo a la Organización Mundial del Comercio la extensión a 20 años de los derechos de patente. Esto implicó la muerte por sida de más de dos millones de seres humanos por año, porque sus gobiernos no podían pagar el costo del tratamiento con el cóctel de específicos que transformó en crónica esa enfermedad mortal.

En regiones paupérrimas de África, Asia y América latina, algunas compañías convierten a seres humanos en cobayos, y se ahorran los costos de ciertas fases de los protocolos de investigación.

Recordemos que el presidente constitucional Arturo Illia fue derrocado por anular los contratos petrolíferos y por impulsar la llamada “ley Oñativia”, que corregía la nefasta conversión de la salud en un bien transable.

Y siempre resultó inexplicable que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que este año cumple el vigésimo aniversario de su fundación, nunca haya podido alcanzar una aceptable estructura, a escala nacional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

En estos días, ha tenido repercusión internacional la muerte en nuestro país de 14 bebés de familias pobres, sometidos entre 2007 y 2008 a los ensayos de una vacuna contra la neumonía y la otitis aguda. El magistrado federal que falló en contra del laboratorio y de dos médicos que administraban esos estudios detectó graves irregularidades a la hora de obtener el consentimiento de mayores que actuaban como subrogantes de sus pequeños. Algunos consentimientos fueron dados por padres menores de edad, abuelos que no estaban autorizados a hacerlo o parientes analfabetos. También se estableció que se proporcionó la vacuna sin que se conocieran los necesarios antecedentes clínicos de los niños.

La Federación Sindical de Profesionales de la Salud, que acusó al ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, de mirar “para el costado”, reclamó “un Estado mucho más presente, que tenga una ley de investigación clínica y bioética médica”, para evitar que “grupos privados se apropien de los hospitales públicos para llevarse plata de las investigaciones y para que respeten a rajatabla los derechos humanos de los pacientes”.

La corrupción estructural hace de la Argentina un país totalmente desregulado sin necesidad de legislación alguna.