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VIENDO 22/7/19
Regulaciones

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La ANMAT alertó sobre la circulación en algunas farmacias de un medicamento nasal falsificadoADJUNTO

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BUENOS AIRES, julio 22: La agencia reguladora distribuyó información sobre la presencia de un lote apócrifo de una solución fisiológica esterilizada, que fueron detectadas en el mercado local. Además, hubo una alerta sobre un equipamiento médico de Johnson & Johnson.

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Por no poder garantizar su calidad, la ANMAT retiró alimentos envasados
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BUENOS AIRES, agosto 22: La agencia reguladora retiró del mercado varios productos de la marca La Alemana", en su mayoría conservas y escabeches. Según la disposición, no está claro el origen de su producción.
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Laboratorio Pfizer retira más lotes de su medicamento para tratar la migraña
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BUENOS AIRES, agosto 19: La farmacéutica inició un retiro global de Relpax, por la posibilidad de que estén contaminados por las bacterias pseudomonas y burkholderia.

Luego de una serie de inspecciones realizados por el propio laboratorio productor, se conoció la presencia de al menos un lote de un medicamento nasal falsificado. Se trata de una solución fisiológica esterilizada, que según la alerta emitida esta semana por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que informó a la población que luego de detectar la presencia en el mercado de estas unidades, ordenó su inmediato retiro. El mismo corresponde a la solución FNA VI Ed Drosa, administrar por vía nasal, no usar por vía inyectable. La medida corresponde al lote 001-8, con vencimiento mayo del 2020, elaborado por el laboratorio Dasipa y distribuido por San Antonio Group SRL.

La empresa responsable de la elaboración informó a la ANMAT que “habría unidades falsificadas del producto en el mercado”. Es así, que se retiraron de una farmacia sita en la localidad de San Miguel unidades que resultaron ser falsificadas. “Respecto de las diferencias visuales, la unidad original posee la codificación de lote y vencimiento en tinta ink – jet negra sobre el borde superior del envase plástico, mientras que la unidad falsificada posee la codificación en tinta negra que se borra al tacto, sobre la parte superior de la etiqueta que rodea el envase”, informó la ANMAT, que además difundió imágenes para tener en cuenta a la hora de comprar este medicamento

Por lo expuesto, agregó la agencia reguladora, las unidades del lote en cuestión “deben ser retiradas del mercado. Se recomienda a la población abstenerse de adquirir el producto mencionado”. El suero fisiológico es una solución salina formada por agua y sal, puedes adquirirlo en la farmacia en diferentes formatos, desde pequeñas ampollas de plástico que contienen pocos mililitros de suero hasta botellas de un litro, en la mayoría de presentaciones viene esterilizado, es decir libre de microorganismos como bacterias, hongos o virus.

En tanto, la ANMAT también informó sobre una alerta emitida por la farmacéutica multinacional Johnson & Johnson Medical donde indica el retiro de mercado voluntario de los siguientes lotes y códigos específicos del PM 16-729 correspondiente al producto médico grapadora intraluminal recta y curva (ILS). La medida fue adoptada a partir de la detección de eventos adversos relacionados a dicho producto médico, en concordancia a las acciones tomadas por las agencias sanitarias internacionales en relación al retiro de mercado del dispositivo (cuyos lotes y códigos se detallaron más arriba) y a las advertencias de seguridad emitidas para su utilización. La decisión se basa en la detección de deformaciones en las grapas y el posible fallo anastomótico asociado al producto médico.

“En tal sentido, esta administración nacional notifica la prohibición de la comercialización y uso en todo territorio nacional como así también el retiro de mercado de los lotes y códigos involucrados del producto médico registrado bajo el PM 16-729”, concluyó la ANMAT.