#NuevosTratamientos: Aprueban en el país un nuevo medicamento para casos avanzados de cáncer de cuello de útero
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Farm. Néstor Adrián Caprov

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Aprueban en el país un nuevo medicamento para casos avanzados de cáncer de cuello de útero

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BUENOS AIRES, abril 15: Se trata de un anticuerpo monoclonal aprobado por la ANMAT, para pacientes que fueron tratadas con quimioterapia pero no lograron mejoras. En la Argentina hay unos 4 mil nuevos casos anuales de este tipo de tumores.

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E
l cáncer de cuello de útero es una enfermedad en la que se forman células malignas en el canal que conecta al útero con la vagina; es una causa muy común de mortalidad en mujeres a nivel mundial (en 2018 provocó más de 311.365 muertes) y representa el 3,2 por ciento de los casos de cáncer diagnosticados en el mundo, entre ambos sexos. En la Argentina, se diagnostican cada año aproximadamente mil nuevos casos de este mal, y mueren aproximadamente 2.231 mujeres por esta causa, de acuerdo a estadísticas oficiales. Por eso, especialistas destacaron la llegada de un nuevo tratamiento para pacientes que desarrollaron una forma avanzada del tumor, y que fracasaron con la quimioterapia. El tratamiento fue recientemente aprobado por el Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), lo que permitirá una mejora en la calidad y una mayor sobrevida. "La aprobación de Pembrolizumab (un anticuerpo monoclonal) para esta indicación es un primer paso muy importante para las pacientes que hasta el momento no tenían una alternativa alentadora", indicó Valeria Cáceres, Jefa de Departamento de Oncología de Instituto Ángel H Roffo.

Cáceres señaló que en el caso del cáncer de cuello uterino, "cuando la enfermedad está localizada, el estándar es un tratamiento local: cirugía o quimio-radioterapia, que logra la curación en la mayor parte de las pacientes". "Sin embargo cuando hay enfermedad no localizada (diseminada o metastásica) o cuando la paciente recayó al tratamiento local, el tratamiento es sistémico y se basa en quimioterapia con o sin otros agentes, y la sobrevida esperada es de alrededor de 17 meses", afirmó.

La especialista explicó que "en estos casos la paciente tiene una sobrevida corta y una tasa de respuesta baja a los distintos esquemas quimioterápicos, y hasta ahora se iban utilizando posibles opciones, con resultados desalentadores; con esta indicación tendremos la posibilidad de tratar con inmunoterapia sin combinaciones". Cáceres describió que "las pacientes tuvieron una excelente tolerancia al tratamiento en los ensayos clínicos, por tener un mecanismo de acción diferente y específico: por ejemplo, no produce alopecia y para la paciente es muy importante evitar la pérdida del cabello; además en los dos estudios clínicos realizados aumentó la sobrevida, en algunos casos hasta un año". En este sentido, recordó que "la inmunoterapia es un tipo de tratamiento que reactiva el sistema inmune del paciente permitiendo que sus propias células ataque al tumor"; a diferencia de la quimioterapia que además de "matar" las células cancerígenas ataca también las sanas. "Actualmente varios centros en Argentina están participando en un estudio de pembrolizumab en primera línea de enfermedad avanzada", detalló.

Por su parte, Karina Méndez, directora de Acceso y Asuntos Gubernamentales del laboratorio MSD, la compañía bio-farmacéutica que lo comercializa, indicó que "tras la aprobación tanto el sistema público como el privado de salud están en condiciones de incorporarlo" y explicó que "el uso de Pembrolizumab para las indicaciones que tenía previamente cuenta con cobertura".

El 99 por ciento de los casos de cáncer cervicouterino son causados por el Virus de Papiloma Humano (VPH) y si bien existen numerosos tipos de VPH, sólo dos de ellos (tipo 16 y 18) son los responsables del 70 por ciento de los casos de cáncer de cuello uterino. El contagio de este virus se produce por contacto genital, más a menudo por relaciones sexuales vaginales, por lo cual es fundamental la protección y la prevención. En la Argentina la vacuna contra el VPH se encuentra en el calendario oficial de vacunación para las niñas y niños de once años, y disponible para el resto de la población con cargo.

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