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VIENDO 4/7/18
Regulaciones

#Regulaciones

La ANMAT retiró del mercado argentino dos suplemento dietarios

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BUENOS AIRES, julio 4: La agencia reguladora informó la prohibición de dos productos, destinados a deportistas, por problemas en su rotulado.

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Retiro del valsartán: amplían a otros medicamentos el retiro preventivo
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BUENOS AIRES, septiembre 25: La EMA europea confirmó esta semana que retirará un lote de losartán, que presentó niveles de la partícula NDEA.
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Cambios en la ANMAT: dejó su cargo el encargado del sistema nacional de trazabilidad
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BUENOS AIRES, marzo 31: Maximiliano Derecho dejó la agencia reguladora, según confirman medios especializados. No se conocieron los motivos de la salida del ahora ex funcionario. Sin reemplazante confirmado, el sistema de control de medicamentos quedará bajo la responsabilidad del titular de la entidad. En 2016, se habían producido cambios polémicos en los productos trazados.

Ofrecidos en páginas de gimnasios y de venta online, los suplementos dietarios son productos a los que apelan cada vez más personas, en especial deportistas y físico culturistas. Existe una regulación cada vez más importante, ya que suelen traer problemas de salud si se utilizan de manera incorrecta. Esta semana, en el Boletín Oficial, se publicó una disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que retira dos de estos fármacos, por problemas en su rotulado. Preocupa el consumo masivo de estos suplementos, por eso se pidió que se extremen las medidas preventivas.

Mediante la disposición 6596/2018, la ANMAT prohibió la comercialización de dos suplementos dietarios de consumo masivos, frecuentemente utilizados por deportistas y físico culturistas. El primero de ellos es “Colageno Hidrolizado péptidos 100% puros”, creado por la marca Neix supplements, mientras que el segundo es “Whey protein concentrat”, desarrollado por la misma compañía. Dieron de baja, además, toda su cartera de productos.

“Los productos indicados infringen el artículo 3° de la Ley 18284, el artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y los artículos, 6 bis, 13, 155 del CAA por carecer de autorizaciones de productos y de establecimiento y estar falsamente rotulados, resultando ser en consecuencia ilegales”, detalló la ANMAT. A eso, añadió: “Por tratarse de productos que no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la República de acuerdo a lo normado por el Artículo 9° de la Ley 18284”.