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VIENDO 4/1/18
Regulaciones

#Regulaciones

La ANMAT lanzó un operativo de control ante la presencia en el mercado de tres medicamentos falsificados

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BUENOS AIRES, enero 4: La agencia reguladora dio con lotes ilegítimos de una insulina y dos antirretrovirales, por lo que comenzó un plan de retiro en todo el país. Piden a la población y los profesionales extremar las medidas preventivas.

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La ANMAT alertó sobre la circulación en algunas farmacias de un medicamento nasal falsificado
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BUENOS AIRES, julio 22: La agencia reguladora distribuyó información sobre la presencia de un lote apócrifo de una solución fisiológica esterilizada, que fueron detectadas en el mercado local. Además, hubo una alerta sobre un equipamiento médico de Johnson & Johnson.
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La ANMAT denuncia la presencia en el mercado de medicamentos sin su soporte de trazabilidad
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BUENOS AIRES, agosto 30: La agencia reguladora detectó la presencia de algunos tratamientos a los cuales se retiraron intencionalmente el dispositivo que sirve para controlar el origen y calidad del producto. “La eliminación del soporte de es una falta grave que constituye una adulteración”, remarcaron.

Luego de una serie de operativos en distintos puntos del país, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) detectó lotes falsificados de tres medicamentos que circulan legalmente en el mercado local. Se trata de dos antirretrovirales y una insulina, que los fabricantes confirmaron no pertenecen a sus producciones. Ante el peligro de esta situación, la agencia reguladora, con apoyo del Ministerio de Salud nacional, inició un operativo de retiro de las unidades ilegítimas. Además, se pidió a la población que esté atenta ante esta situación, para evitar complicaciones derivadas del uso de estos productos falsos.

El alerta de la ANMAT recayó sobre lotes de tres medicamentos. La insulina glulisina Apidra, lote 5F 964ª con vencimiento octubre de 2018; el antirretroviral Kaletra (Lopinavir/Ritonavir 200 mg/50mg por 120 comprimidos recubiertos), lote 347789D con vencimiento agosto de 2018; y el fármaco Reyataz (atazanavir 300mg/30 cápsulas), lote 4C85179A con vencimiento abril del 2018. Según la disposición oficial, “luego de realizarse las verificaciones pertinentes ante los respectivos titulares de registro, pudo constatarse que las mismas son ilegítimas”, por lo que se procedió a la alerta sanitaria y el posterior operativo de retiro.

“Por lo expuesto, y teniendo en cuenta que las unidades en cuestión tienen fecha de vencimiento vigente y podrían encontrarse en el mercado, se advierte a la población que se abstenga de consumirlas y que, en caso de tener alguna de ellas en su poder, se ponga en contacto con el Programa (ANMAT Responde-0-800-333-1234; mail: responde@anmat.gov.ar).)”, advirtió la alerta difundida por la agencia reguladora.

DESCARGA: Disposición oficial de la ANMAT que retira los lotes de los tres medicamentos en cuestión.