Edición y Dirección General
Farm. Néstor Caprov

VER STAFF
VIENDO 24/11/17
Biosimilares

#Biosimilares

Expertos europeos reclaman fomentar la formación profesional en el manejo de biosimilaresADJUNTO

Biosimilares

MADRID, noviembre 24: Especialistas del área reumatológica hicieron el pedido para que exista una mayor capacitación en el manejo de los medicamentos biosimilares como alternativa terapéutica de valor.

#Malaria
La OMS premió a los centros argentinos que erradicaron el paludismo
ADJUNTO
SALTA, agosto 15: La enfermedad fue eliminada en el país en mayo, según la entidad internacional Por eso, se premio a los profesionales y centros de salud que trabajaron en esta tarea
#faltantes
Otra provincia alerta sobre problemas en el suministro de oncológicos
ADJUNTO
BUENOS AIRES, agosto 16: Funcionarios del Ministerio de Salud de Salta aseguraron que hay retrasos en la llegada de esos medicamentos, que debe girar Nación. Para evitar que los pacientes tengan problemas en su tratamiento, el Estado provincial decidió comprar con recursos propios los fármacos. Hace unos días Santa Fe denunció la misma situación.

En el marco del IV del Curso de Terapias Biológicas, organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER), en colaboración con Sandoz, expertos remarcaron la necesidad de una mayor instrucción para los profesionales en el manejo de los medicamentos biosimilares como alternativa terapéutica de valor, con el objetivo de garantizar la calidad asistencial y la seguridad de los pacientes con enfermedades reumáticas inflamatorias.

Y es que, el aumento del desarrollo, la comercialización y la disponibilidad de las terapias biológicas revolucionó el tratamiento de los pacientes con enfermedades reumáticas. Unos medicamentos que, tal y como han recordaron los expertos, demostraron eficacia en el control de la actividad, mejora de la función física y capacidad para modificar la evolución de estas patologías.

Se trata de biológicos fabricados por diferentes compañías farmacéuticas cuando las patentes de los biológicos originales expiran. Estos son producidos y aprobados bajo idénticos estándares de calidad, seguridad y eficacia que los medicamentos de referencia.

“El mundo de los biosimilares ha venido para quedarse por las importantes repercusiones socioeconómicas que conlleva. Desde el punto de vista clínico desempeñan el mismo papel que los biológicos de referencia en términos de eficacia y seguridad, pero además favorecen la accesibilidad de estas terapias a la sociedad y la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario”, ha señalado el reumatólogo del Hospital Universitario Clínic de Barcelona, Raimon Sanmartí Sala.

Este contexto justifica la necesidad de ahondar en las cuestiones esenciales sobre el empleo de los biosimilares, tanto a nivel clínico como a nivel de gestión, con el objetivo de garantizar su correcta introducción. En este sentido, el especialista ha subrayado la necesidad de ampliar y mejorar el conocimiento sobre biosimilares en cuanto a equivalencia terapéutica e intercambiabilidad para apoyar nuestras decisiones en la práctica clínica.

INTERCAMBIABILIDAD DE LOS BIOSIMILARES POR LOS DE REFERENCIA

Uno de los temas que centró el encuentro es la intercambiabilidad de los medicamentos biosimilares por los de referencia. “Es evidente que existen algunas dudas en cuanto a la intercambiabilidad, aunque las primeras experiencias en otros países han sido exitosas. Este será uno de los grandes temas que se van a desarrollar en el futuro próximo”, ha subrayado Sanmartí.

Para abordar este aspecto, en el documento de posicionamiento de la SER sobre medicamentos biosimilares se recuerda la importancia de tener en cuenta que los biosimilares no son genéricos, ya que estos últimos son copias químicas exactas de su medicamento de referencia.

El biosimilar puede mostrar diferencias debido a la variabilidad inherente a los medicamentos biológicos, pero estas “no afectan ni a su eficacia ni a su seguridad”, que son equivalentes a las del medicamento de referencia. Por este motivo, los expertos han insistido en que el intercambio de un biológico por su biosimilar debe ser un acto médico y exigen que este sea realizado exclusivamente por el médico prescriptor, con el consentimiento del paciente.

Otros aspectos en torno a los que giró el debate han sido la gestión de las terapias biológicas, el uso de terapias combinadas, los biomarcadores y los perfiles de pacientes. Finalmente, los participantes debatieron sobre la seguridad de los biológicos, prestando atención a situaciones especiales como la existencia de enfermedades oncológicas y otras comorbilidades, o la aparición de acontecimientos adversos de naturaleza autoinmune.