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Medicamento de GSK e Innova logra mejorar significativamente el control del asmaADJUNTO

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BUENOS AIRES, mayo 22: ¨Relvar¨ ¨Ellipta¨ 92/22 mcg o 184/22 mcg (furoato de fluticasona ¨FF¨/vilanterol ¨VI¨), de GSK e Innoviva, mejora significativamente el control del asma en comparación con los pacientes que habían seguido tomando su medicación habitual (corticoesteroides inhalados (ICS) administrados en monoterapia o en combinación con agonista 2-adrenérgico de acción prolongada (LABA)).

#Mercadoilegal
Jujuy: reclamos por aumento de venta de medicamentos fuera de farmacias
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#Vacunación
Alertan que este año es bajo el porcentaje de aplicación de la vacuna antigripal
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BUENOS AIRES, julio 12: Desde la secretaría de Salud admiten que por el momento la inmunización está lejos de lo ideal, y que los integrantes de los grupos de riesgo deben aplicarse la dosis correspondiente. Aseguran que hay disponibilidad de la vacuna en todo el país.

"Es difícil investigar la efectividad de los diferentes tratamientos sobre el control del asma en un ensayo clínico tradicional doble ciego, controlado y aleatorizado, en el que el diseño del estudio y un seguimiento exhaustivo pueden influir en el comportamiento de los pacientes", comentó el investigador principal, Ashley Woodcock.

"En el estudio SLS, las variables relevantes son los resultados referidos por los pacientes. Debemos felicitar a GSK por realizar este estudio único, diseñado para comprender cómo funcionan los medicamentos para el asma en la práctica clínica habitual", añade Woodcock.

Concretamente, en el análisis primario de efectividad a las 24 semanas, un porcentaje significativamente mayor de pacientes con asma no controlada que habían iniciado tratamiento con FF/VI, obtuvieron un mejor control del asma, medido con el ACT, en comparación con los pacientes que continuaron con el tratamiento habitual. También se observaron resultados estadísticamente significativos a las 12, 40 y 52 semanas.

Dentro de la población por intención de tratar (ITT), la incidencia de acontecimientos adversos graves (AAGs) fue similar entre ambos grupos. Así, la neumonía fue una variable de evaluación de seguridad de especial interés y un requerimiento post-autorización específico de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

"Tremendo esfuerzo" de colaboración

Este estudio que permitía que el tratamiento de un paciente se modificara durante el transcurso del estudio. Por tanto, se han realizado dos evaluaciones relativas a la neumonía: una basada en el grupo al que se asignó aleatoriamente a los pacientes, y la segunda basada en el tratamiento al que estaban expuestos los pacientes en el momento de darse el acontecimiento.

"Pese a los avances de la medicina, más de la mitad de los pacientes con asma siguen teniendo un control deficiente de su enfermedad y síntomas significativos. La variable principal de este estudio ha mostrado que los pacientes que iniciaron el tratamiento con Relvar Ellipta tenían el doble de probabilidades de lograr un mejor control del asma en comparación con los pacientes que seguían con su tratamiento habitual, en un entorno de práctica clínica habitual", explicó el experto médico de GSK España, Carlos Melero, refrendando las palabras de Eric Dube, SVP & Head, Global Respiratory Franchise de GSK.

"Este estudio ha supuesto un tremendo esfuerzo de colaboración entre profesionales sanitarios, pacientes, académicos y GSK, y nos gustaría dar las gracias a todos los que han contribuido a hacer posible este estudio único", continua el Dr. Melero.

Finalmente, el president and chief executive officer de Innoviva, Michael W. Aguiar, ha mostrado su satisfacción por los resultados positivos de un segundo estudio SLS con Relvar Ellipta. "El control del asma sigue siendo una necesidad no cubierta en la vida de muchos pacientes. Creemos que los resultados positivos de este estudio obtenidos en la práctica clínica habitual complementan los resultados de los ensayos clínicos previos ofreciendo una evidencia robusta de los beneficios que aporta Relvar Ellipta en el tratamiento del asma", concluye.