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Fármaco experimental mostró buenos resultados en dermatitis atópicaADJUNTO

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FLORIDA, marzo 10: Las farmacéuticas Sanofi y Regeneran presentaron datos de su fármaco en investigación dupilumab, en combinación con corticoesteroides tópicos (CET), el cual mostró buenos resultados en pacientes adultos con dermatitis atópica moderada o grave sin controlar.

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En el marco del congreso anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) celebrado en Orlando, Florida, Sanofi y Regeneran presentaron su estudio sobre el compuesto dupilumab.

La investigación, llamada CHRONOS, es un trabajo fase III de un año de duración, que probó que los que los recibieron consiguieron mejoras notables en las mediciones de la severidad global de la enfermedad frente a los pacientes que recibieron CET en monoterapia.

“Estos nuevos resultados refuerzan los datos positivos obtenidos previamente con la monoterapia durante la fase III. Durante el ensayo CHRONOS, el uso de dupilumab con corticoesteroides tópicos demostró una mayor remisión de las lesiones cutáneas y de la severidad global de la enfermedad frente a corticoesteroides en monoterapia, que se suelen prescribir en casos de dermatitis atópica moderada o grave”, afirmó la doctora Andrew Blauvelt, presidente del Centro de investigación clínica de Oregón e investigador principal del ensayo.

“Los nuevos resultados del estudios CHRONOS han sido muy positivos y han confirmado los resultados iniciales en los que se mostraba que dupilumab tiene una actividad muy rápida, muy importante, pero sobre todo y mucho más importante, que mantiene el perfil de eficacia y seguridad en el tiempo”, explicó a Europa Press el doctor Pedro Herranz, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario La Paz.

En su opinión, “lo que hemos visto en los pacientes incluidos en el ensayo clínico, es que dupilumab se presenta como una nueva alternativa para estos pacientes, con una calidad de vida pésima, de cambiarles la vida”.

Dupilumab se encuentra actualmente en desarrollo clínico y ninguna autoridad reguladora evaluó aun plenamente su seguridad y eficacia. En caso de que dupilumab reciba la aprobación, Regeneron y Sanofi Genzyme -la unidad de negocio global de cuidados especializados de Sanofi- se encargarán de su comercialización.