Edición y Dirección General
Farm. Néstor Caprov

VER STAFF
VIENDO 27/12/16
Fármaco

#Fármaco

Fármaco logra recuperar la función cardíaca en casos de insuficiencia

ADJUNTO
Fármaco

TENNESSEE, diciembre 27: Un estudio muestra que los pacientes que recibieron el fármaco experimental cimaglermin registraron un aumento mantenido de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, de hasta 90 días después de la administración.

#FarmaciasdelFuturo
Distribuidoras se suman a las farmacias de España en su lucha contra Amazon
ADJUNTO
MADRID, octubre 8: Las compañías que entregan medicamentos y productos farmacéuticos ven al gigante de las ventas como una amenaza para el modelo de dispensación. Lo mis sucede con el portal de compra y veta Alibaba.
#FarmaciasdelMundo
Madrid: habrá estacionamientos rotativos alrededor de las farmacias
ADJUNTO
MADRID, octubre 4: La iniciativa de la comuna de la capital española apunta a crear espacios de aparcamiento en plazas que irán rotando cerca de centros de salud como las farmacias. La medida es parte de un plan anticontaminación.

El compuesto Cimaglermin podría ayudar a restaurar la función cardíaca en casos de insuficiencia, según un estudio realizado en hombres y cuyos resultados se publican en JACC. La insuficiencia cardíaca, caracterizada por una pérdida de la función cardíaca, está entre las principales causas de muerte en todo el mundo. Una parte significativa de los pacientes con insuficiencia cardíaca, particularmente aquellos con disfunción sistólica ventricular izquierda severa, no responden suficientemente al tratamiento actual.

Los investigadores examinaron la seguridad y eficacia de una sola infusión de cimaglermin, que actúa como un factor de crecimiento para el corazón, ayudando a los elementos estructurales, metabólicos y contráctiles del corazón a repararse después de la lesión. El estudio incluyó a 40 pacientes con insuficiencia cardíaca que estaban tomando terapia médica óptima durante al menos tres meses antes del ensayo. En comparación con los pacientes que recibieron placebo, los que recibieron una dosis alta de cimaglermin registraron un aumento mantenido de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, o capacidad de bombeo, hasta 90 días después de la administración, alcanzando el máximo en el día 28.

"Estos hallazgos apoyan el desarrollo clínico continuado del fármaco en investigación cimaglermin, incluyendo evaluaciones adicionales de seguridad y detallando la potencial mejora en las medidas clínicas de la insuficiencia cardiaca", dice el autor principal de la investigación, el doctor Daniel J. Lenihan, de la División de Medicina Cardiovascular de la Universidad Vanderbilt, en Nashville, Tennessee, Estados Unidos. "Al igual que con todas las terapias experimentales, se requerirán más estudios y estarán sujetos a revisión regulatoria para determinar si los riesgos y beneficios relativos de cimaglermin justifican su aprobación", añade.

Los efectos secundarios más comunes fueron dolor de cabeza y náuseas, que se asociaron temporalmente con la exposición al fármaco. Un paciente que recibió la dosis planificada más alta de cimaglermin experimentó una reacción adversa que cumplía con los criterios de detención de la guía de agencia norteamericana del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) por lesión hepática inducida por fármacos.

Las limitaciones de este estudio incluyen el tamaño pequeño de la muestra y el hecho de que los pacientes sólo recibieron una sola infusión en lugar de dosis múltiples. "Aunque los resultados del estudio deben ser considerados como provisionales debido al pequeño número de pacientes, son muy emocionantes", afirma el editor jefe de la publicación Douglas L. Mann.

"En lugar de bloquear los mecanismos fundamentales que conducen a lesión cardíaca, los primeros resultados con cimaglermin sugieren que también puede ser posible administrar medicamentos que permitan que el corazón que falla se repare usando sus propios mecanismos de reparación. Si los resultados de este trabajo se pueden replicar y traducir en mejoras en los resultados clínicos en un mayor número de pacientes en ensayos clínicos en fase II y III, representará un cambio de paradigma en la forma en que los médicos tratan a pacientes con insuficiencia cardiaca", concluye Mann.