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Farm. Néstor Caprov
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VIENDO 15/6/15
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Prohíben lote apócrifo de fármaco contra la disfunción eréctil
BUENOS AIRES: Se trata de un lote de Cialis, el fármaco de laboratorios Eli Lilly. Según una investigación de la ANMAT, el lote en cuestión presenta “perfiles cromatográficos diferentes del medicamento original”. Piden a la población que extreme las medidas preventivas.
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Elogios a la tarea del PAMI: “la obra social más completa del país”
ADJUNTO
BUENOS AIRES: Así lo dijo la presidenta de la Nación, en el marco de una serie de anuncios en materia de seguridad social. Destacó la cobertura de la obra social como “la más completa del país y el continente”. En materia de medicamentos, se destacó que hoy un millón de afiliados reciben fármacos con cobertura 100 por ciento.
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El robot dispensador, boom polémico en farmacia española
MADRID: Con tecnología de última generación, estos aparatos procesan recetas y dispensan medicamentos. Además, controlan stock y fechas de vencimiento. Según sus impulsores, mejora la rentabilidad de la farmacia en un 40 por ciento. Los farmacéuticos tienen dudas y se mantienen expectantes ante su llegada al mercado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió hoy una prohibición, vigente para todo el país, para la comercialización y uso de un lote de Cialis, un popular medicamentos contra la disfunción eréctil de laboratorios Eli Lilly. La medida recayó sobre “Cialis tadalafilo, 20 mg.”, según confirmó al entidad, que dependen El Ministerio de Salud de la Nación, a través del ministerio de Salud de la Nación.
El producto retirado es “Cialis tadalafilo, 20 mg. por 2 comprimidos, lote A574611, con vencimiento 07/2012, laboratorio Eli Lilly (sin envase secundario)” y se advierte a la población que se abstenga de consumir la partida detallada.
La investigación acerca del lote en cuestión se inició en el marco de una causa judicial por contrabando. En este contexto, la Fiscalía Nacional en lo Penal Económico Nº 3 solicitó al Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), dependiente de la ANMAT, la realización de una pericia química sobre los elementos contenidos en 23 bultos depositados en una terminal portuaria.
Los agentes del INAME-ANMAT tomaron muestras del producto, y una vez realizados los análisis correspondientes, se determinó que todas las unidades presentan perfiles cromatográficos diferentes del medicamento original, y que ninguna de ellas cumple con el contenido de principio activo respecto de la cantidad declarada en el rótulo.
Por otra parte, se exhibieron las unidades al director técnico del laboratorio Eli Lilly, quien manifestó, luego de realizar la comparación con los comprimidos originales, que las muestras secuestradas son apócrifas.
