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VIENDO 6/11/15
IndustriaFarmacéutica

#IndustriaFarmacéutica

Para lograr más medicamentos genéricos, China reforma la regulación del sector farmacéutico

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BEIJING, noviembre 6: El gobierno del gigante asiático decidió reformar sus regulaciones para la investigación de nuevos fármacos. La idea es incentivar nuevos grupos de científicos para trabajar con estándares internacionales.

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BUENOS AIRES, octubre 18: Un estudio realizado por el PAMI determinó que el 30 por ciento de los afiliados toma algún tipo de estos medicamentos, pero la cifra llegaría al 40 por ciento según sus autores. Afirman que este porcentaje es el más alto del planeta, superando a Europa y Estados Unidos.
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LA PLATA, octubre 18: Los mostradores comunitarios se suman a la aplicación de la vacuna triple viral, como parte del plan preventivo que se lleva adelante en todo el país por el brote, el peor de los últimos 20 años. Uno de los primeros programas se dio en Lomas de Zamora, y podría extenderse a otras zonas de la región. A nivel mundial, los especialistas Se preguntan si no es hora de sumar estos recursos a las estrategias de vacunación.

El máximo órgano legislativo de China consideró el viernes introducir cambios en el procedimiento de examen y aprobación de medicamentos con el fin de promover la innovación y la calidad farmacéuticas mediante la incentivación de los investigadores.

"Experimentando dificultades para satisfacer las demandas ciudadanas de medicamentos, el sistema de aprobación de China ya no se adecua al desarrollo de la industria farmacéutica", dijo Bi Jingquan, jefe de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, durante su presentación el viernes ante los legisladores en la inaguración de la sesión bimestral del Comité Permanente de la Asamblea Popular nacional.

"La calidad de algunos medicamentos genéricos se encuentra muy lejos de productos similares internacionales", un problema que se podría solucionar mediante la reforma del sistema de aprobación, dijo Bi.

Según las nuevas propuestas, las instituciones de investigación y desarrollo de medicamentos y los investigadores pueden solicitar directamente la aprobación de sus productos. Antes, sólo las compañías productores podían solicitarlo y a los investigadores se les exigía que les transferieran a estas sus hallazgos científicos.

Según Bi, los investigadores se encuentran desde hace mucho tiempo en una posición de desventaja y no pueden obtener ganancias al completo una vez que sus medicamentos llegan al mercado, algo que no les proporciona un gran incentivo a la hora de desarrollar nuevos productos.

La reforma propuesta pretende reducir la brecha del desarrollo farmacéutico entre China y los países desarrollados y promover medicamentos genéricos de fabricación china en el mercado global.