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VIENDO 6/11/15
IndustriaFarmacéutica

#IndustriaFarmacéutica

Para lograr más medicamentos genéricos, China reforma la regulación del sector farmacéutico

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BEIJING, noviembre 6: El gobierno del gigante asiático decidió reformar sus regulaciones para la investigación de nuevos fármacos. La idea es incentivar nuevos grupos de científicos para trabajar con estándares internacionales.

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Suspenden las operaciones de Novertis en Japón por no informar efectos secundarios de sus medicamentos
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TOKIO, maro 2: La farmacéutica no podrá producir ni vender sus productos en ese país por no informar por los efectos colaterales de dos fármacos contra la leucemia. Hay más de 3 mil casos denunciados.
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Entidades de la región pidieron poner un freno al abuso de patentes de la industria farmacéutica
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BUENOS AIRES, noviembre 9: Se reunieron en San Pablo antes de la Cumbre Mundial sobre Hepatitis 2017, y reclamaron medidas para que los laboratorios no accedan a patentes injustas que encarecen los medicamentos. El caso más claro de esta práctica es el Sofosbuvir, y los intentos de Gilead de acceder a exclusividad que deja al tratamiento lejos del acceso de la mayoría de los pacientes.

El máximo órgano legislativo de China consideró el viernes introducir cambios en el procedimiento de examen y aprobación de medicamentos con el fin de promover la innovación y la calidad farmacéuticas mediante la incentivación de los investigadores.

"Experimentando dificultades para satisfacer las demandas ciudadanas de medicamentos, el sistema de aprobación de China ya no se adecua al desarrollo de la industria farmacéutica", dijo Bi Jingquan, jefe de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, durante su presentación el viernes ante los legisladores en la inaguración de la sesión bimestral del Comité Permanente de la Asamblea Popular nacional.

"La calidad de algunos medicamentos genéricos se encuentra muy lejos de productos similares internacionales", un problema que se podría solucionar mediante la reforma del sistema de aprobación, dijo Bi.

Según las nuevas propuestas, las instituciones de investigación y desarrollo de medicamentos y los investigadores pueden solicitar directamente la aprobación de sus productos. Antes, sólo las compañías productores podían solicitarlo y a los investigadores se les exigía que les transferieran a estas sus hallazgos científicos.

Según Bi, los investigadores se encuentran desde hace mucho tiempo en una posición de desventaja y no pueden obtener ganancias al completo una vez que sus medicamentos llegan al mercado, algo que no les proporciona un gran incentivo a la hora de desarrollar nuevos productos.

La reforma propuesta pretende reducir la brecha del desarrollo farmacéutico entre China y los países desarrollados y promover medicamentos genéricos de fabricación china en el mercado global.