#Regulaciones: ANMAT abre un expediente a una droguería que vendía sus productos sin autorización
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Farm. Néstor Adrián Caprov

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Hace 3 años

ANMAT abre un expediente a una droguería que vendía sus productos sin autorización

Adjunto #Regulaciones

La agencia reguladora ordenó a una droguería de Tucumán que deje de comercializar sus productos fuera de su provincia, ya que no cuenta con autorización federal. Además, le abrió un legajo al dueño del lugar.

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La ley fue aprobada el año pasado, pero vetada por el gobernador. Los farmacéuticos, que promovieron la discusión, se quejaron e impulsaron un rechazo a la medida, que se hizo efectiva la semana pasada. “Es una ley sanitaria; pretendemos que facilite el acceso a medicamentos a toda la población”, dijeron desde el Colegio Profesional.
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Informaron que las partes acordaron un plan de pagos para los 3 mil millones de pesos adeudados, y así volver a entregar medicamentos a los afiliados. Desde los gremios estatales piden mejoras al futuro gobierno.
L
a Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió a Santiago Gerardo Rossi, titular de la droguería Novamed, de Tucumán, comercializar medicamentos y especialidades fuera de la provincia por no contar con el permiso correspondiente. La disposición 5113/207, que fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial, también ordena instruir sumario sanitario a Rossi.

Según se explica en los argumentos, la irregularidad se detectó en una inspección a la droguería y se verificó al advertir que existía un remito a favor de "Sanatorio Libertad SRL", de Santiago del Estero. "Con ello ha quedado demostrada la distribución interjurisdiccional de medicamentos que habilita el ejercicio de su competencia", indica la disposición.

La ANMAT señaló que "la firma no se encontraba al momento de la comercialización referida, ni se encuentra actualmente habilitada por esta Administración para efectuar tránsito interjurisdiccional de medicamentos en los términos de la Disposición ANMAT N° 7038/15".

Y recuerda que el artículo 2° de la ley 16.463 indica que "quedan sometidos a la presente ley y a los reglamentos que en su consecuencia se dicten, la importación, exportación, producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización o depósito en jurisdicción nacional o con destino al comercio interprovincial, de las drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana y las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades".
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