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VIENDO 24/5/17
Regulaciones

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ANMAT abre un expediente a una droguería que vendía sus productos sin autorización

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BUENOS AIRES, mayo 24: La agencia reguladora ordenó a una droguería de Tucumán que deje de comercializar sus productos fuera de su provincia, ya que no cuenta con autorización federal. Además, le abrió un legajo al dueño del lugar.

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Piden que la ANMAT autorice un medicamento para tratar una enfermedad rara pediátrica
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BUENOS AIRES, junio 19: Reclaman que la agencia reguladora dé el visto bueno para utilizar Spinraza, un tratamiento todavía catalogado como experimental contra la Atrofia Muscular Espinal (AME). Hubo una marcha al Ministerio de Salud nacional, para que se apoye la llegada del tratamiento, que cuenta con la aprobación de la FDA de estados Unidos.
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Entre Ríos: proyecto para comenzar a regular las farmacias veterinarias
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PARANA, septiembre 20: Se tratará en la próxima sesión del Senado. La iniciativa busca regular los locales que venden medicamentos para mascotas y otros animales, así como los lugares donde se producen estos tratamientos, que abundan en la provincia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió a Santiago Gerardo Rossi, titular de la droguería Novamed, de Tucumán, comercializar medicamentos y especialidades fuera de la provincia por no contar con el permiso correspondiente. La disposición 5113/207, que fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial, también ordena instruir sumario sanitario a Rossi.

Según se explica en los argumentos, la irregularidad se detectó en una inspección a la droguería y se verificó al advertir que existía un remito a favor de "Sanatorio Libertad SRL", de Santiago del Estero. "Con ello ha quedado demostrada la distribución interjurisdiccional de medicamentos que habilita el ejercicio de su competencia", indica la disposición.

La ANMAT señaló que "la firma no se encontraba al momento de la comercialización referida, ni se encuentra actualmente habilitada por esta Administración para efectuar tránsito interjurisdiccional de medicamentos en los términos de la Disposición ANMAT N° 7038/15".

Y recuerda que el artículo 2° de la ley 16.463 indica que "quedan sometidos a la presente ley y a los reglamentos que en su consecuencia se dicten, la importación, exportación, producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización o depósito en jurisdicción nacional o con destino al comercio interprovincial, de las drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana y las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades".